BP11141 PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa

PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Beschreibung

PLGA 65:35, Hydroxyl Terminated, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa wird aus Milchsäure- und Glykolsäuremonomeren in einem Verhältnis von 65:35 hergestellt. Die Hydroxylterminierung bietet reaktive Stellen für weitere chemische Modifikationen, während die spezifizierte intrinsische Viskosität und das Molekulargewicht die Abbaukinetik und mechanischen Eigenschaften beeinflussen. Diese technischen Eigenschaften ermöglichen eine vorhersehbare Leistung bei der Herstellung von biomedizinischen Geräten und bei Forschungsanwendungen.

PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Anwendungen

Gesundheitswesen und Biomedizintechnik
- Verwendung als Matrix in implantierbaren Medikamentenverabreichungssystemen, um eine kontrollierte Freisetzung durch Ausnutzung des vorhersehbaren Abbauprofils zu erreichen.
- Verwendung als Gerüst in Tissue-Engineering-Konstrukten zur Förderung der Zellanhaftung durch Ausnutzung der bioresorbierbaren Eigenschaften.

Forschung und Entwicklung
- Dient als Modellpolymer in Abbaustudien zur Bewertung der Biokompatibilität durch Ausnutzung seines definierten Molekulargewichtsprofils.
- Wird als Komponente in Polymermischungsexperimenten verwendet, um das Verarbeitungsverhalten durch Ausnutzung seiner intrinsischen Viskositätseigenschaften zu bewerten.

PLGA 65:35, Hydroxyl-terminiert, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Verpackung

Das Polymer ist in feuchtigkeitsbeständigen, luftdichten Behältern aus inertem Kunststoff verpackt. Die Verpackung enthält Trockenmittel, um die Feuchtigkeitsaufnahme zu vermindern, und ist mit Chargen- und Produktangaben beschriftet. Kundenspezifische Verpackungsoptionen ermöglichen die Anpassung an unterschiedliche Mengen, wobei die Produktstabilität und -integrität während der Lagerung und des Transports erhalten bleibt.

Zusätzliche Informationen

PLGA-Polymere werden in der biomedizinischen Forschung aufgrund ihrer biologisch abbaubaren Eigenschaften und ihrer einstellbaren Abbaugeschwindigkeit häufig untersucht. Das Verhältnis von Milchsäure zu Glykolsäure bestimmt sowohl die mechanischen Eigenschaften als auch die Abbaukinetik und bietet einen Rahmen für die Vorhersage der In-vivo-Leistung. Die Forscher setzen analytische Techniken wie NMR und Gelpermeationschromatographie zur Überprüfung der Chargen ein.

Die Hydroxylterminierung erleichtert weitere chemische Reaktionen und ermöglicht die Konjugation mit Arzneimitteln, Proteinen oder anderen bioaktiven Molekülen. Diese Funktionalisierung ist von zentraler Bedeutung für die Entwicklung maßgeschneiderter Arzneimittelabgabesysteme und Gerüste für die Gewebezüchtung, da sie sicherstellt, dass die Materialmodifikation mit den spezifischen Anwendungsanforderungen übereinstimmt.

Rechtlicher Hinweis: Dieses Material ist für industrielle und Forschungsanwendungen bestimmt. Es liegt in der Verantwortung des Kunden, die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Regulierungsstandards bei der vorgesehenen Verwendung sicherzustellen.