BP11139 PLGA 65:35, hydroxylterminiert, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, Hydroxyl-Endgruppen, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Beschreibung

Dieses Polymer, das chemisch als Poly(milch-co-glykolsäure) bekannt ist, weist ein Verhältnis von 65:35 von Milchsäure- zu Glykolsäureeinheiten mit Hydroxylendgruppen auf, die Folgereaktionen erleichtern. Die intrinsische Viskosität von 0,08 dl/g und das Molekulargewicht von etwa 5 kDa sind entscheidend für die Abbaugeschwindigkeit. Diese technischen Parameter gewährleisten, dass das Polymer eine vorhersehbare Hydrolyse durchläuft, wodurch es sich für biomedizinische Implantate, die kontrollierte Freisetzung von Medikamenten und andere Anwendungen eignet, die eine zeitlich begrenzte Materialresorption erfordern.

PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Anwendungen

1.im Gesundheitswesen
- Verwendung als Wirkstoffträger in implantierbaren Vorrichtungen, um durch kontrollierte Hydrolyse und vorhersehbare Abbaukinetik eine geregelte therapeutische Freisetzung zu erreichen.

2.gewebezüchtung
- Einsatz als Gerüst in der regenerativen Medizin zur Verbesserung der Zellproliferation durch Ausnutzung der Biokompatibilität und der Resorptionseigenschaften.

PLGA 65:35, Hydroxylterminiert, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Verpackung

Das PLGA-Pulver wird in versiegelten Behältern mit inerter Atmosphäre und Feuchtigkeitsbarrierematerialien verpackt, um eine Exposition gegenüber Feuchtigkeit zu verhindern. Es wird unter temperaturkontrollierten und dunklen Bedingungen gelagert, um die Photooxidation und vorzeitige Hydrolyse zu minimieren. Eine sekundäre Anti-Kontaminations-Verpackung sichert das Material zusätzlich während des Transports. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, einschließlich spezieller Etiketten und kontrollierter Verpackungsformate, sind erhältlich, um spezifischen Lager- und Versandanforderungen gerecht zu werden.

Zusätzliche Informationen

Poly(milch-co-glykolsäure)-Materialien spielen aufgrund ihrer Abbaubarkeit und Biokompatibilität eine wichtige Rolle in biomedizinischen und pharmazeutischen Bereichen. Das Copolymer wird durch hydrolytische Spaltung abgebaut, ein Prozess, der durch Anpassung des Monomerverhältnisses und des Molekulargewichts genau eingestellt werden kann.

Das Verständnis des Abbauverhaltens von PLGA ist für die Entwicklung von medizinischen Geräten und Medikamentenverabreichungssystemen von entscheidender Bedeutung. Der kontrollierte Abbau des Polymers minimiert nachteilige Gewebereaktionen und unterstützt seine Anwendung in Implantaten und regenerativen Gerüsten, was zu seiner umfassenden Verwendung in therapeutischen Technologien beiträgt.

Rechtlicher Hinweis: Dieses Material ist für industrielle und Forschungsanwendungen bestimmt. Es liegt in der Verantwortung des Kunden, die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Regulierungsstandards bei der vorgesehenen Verwendung sicherzustellen.