BP11128 PLGA 65:35, Laurylester-terminiert, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 1.0-2.0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Beschreibung

Das Material ist ein Poly(lactid-co-glycolid)-Copolymer mit einem Verhältnis von 65:35, das mit einer Laurylester-Terminierung modifiziert wurde. Seine intrinsische Viskosität (1,0-2,0 dl/g) und sein Molekulargewichtsbereich (158-410 kDa) bestimmen seine Abbaugeschwindigkeit und mechanischen Eigenschaften. Diese Eigenschaften sind für den Einsatz als Matrix bei der Verabreichung von Arzneimitteln und beim Tissue Engineering von entscheidender Bedeutung, da sie einen kontrollierten Abbau und Biokompatibilität bei In-vivo-Anwendungen gewährleisten.

PLGA 65:35, Lauryl-Ester-terminiert, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Anwendungen

1.im Gesundheitswesen
- Verwendung als Matrix in implantierbaren Medikamentenverabreichungssystemen, um eine vorhersehbare therapeutische Freisetzung zu erreichen, indem die kontrollierte Abbaugeschwindigkeit genutzt wird.
- Anwendung in Tissue Engineering Scaffolds zur Unterstützung der Zellproliferation durch Bereitstellung eines biologisch abbaubaren Gerüsts mit einstellbaren mechanischen Eigenschaften.

2.industriell
- Einsatz in Mikroverkapselungsprozessen zur Verkapselung von Wirkstoffen, um eine gleichmäßige Partikelbildung durch Nutzung der präzisen Molekulargewichtsverteilung zu erreichen.
- Integriert in Beschichtungsformulierungen, um als Bindemittel zu fungieren, das sich gleichmäßig abbaut und die Prozesskonsistenz in der kommerziellen Herstellung verbessert.

3. inForschung und Entwicklung
- Verwendung als Basismaterial in Laborstudien zur Erzielung reproduzierbarer Abbauprofile durch Ausnutzung des Laurylesterabschlusses.
- Anwendung in der Formulierungsentwicklung zur Untersuchung der Freisetzungskinetik von Arzneimitteln, um zuverlässige experimentelle Ergebnisse bei der Bewertung der Biokompatibilität zu gewährleisten.

PLGA 65:35, Laurylester-terminiert, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Verpackung

Das Produkt ist in versiegelten, inerten Behältern verpackt, die das Eindringen von Feuchtigkeit und Kontamination verhindern sollen. Jeder Behälter ist mit antistatischem Material gepolstert und gesichert, um mechanische Störeinflüsse während des Transports zu minimieren. Es wird empfohlen, das Produkt bei kontrollierter Raumtemperatur und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt zu lagern. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, wie z. B. manipulationssichere Siegel und sekundärer Einschluss, sind erhältlich, um spezifische Handhabungs- und Lagerungsanforderungen zu erfüllen.

Zusätzliche Informationen

Poly(lactid-co-glycolid)-Copolymere werden wegen ihrer biologisch abbaubaren und einstellbaren Eigenschaften, die sie für verschiedene biomedizinische Anwendungen geeignet machen, umfassend untersucht. Das Abbauprofil kann durch Anpassung des Verhältnisses von Milchsäure zu Glykolsäure und durch Modifikationen der Endgruppen moduliert werden, wodurch den Forschern ein vielseitiges Material für die Entwicklung von Systemen zur Verfügung steht, die eine zeitliche Kontrolle des Materialabbaus erfordern. Solche Innovationen haben erhebliche Auswirkungen auf die Entwicklung von Medikamentenverabreichungssystemen der nächsten Generation und resorbierbaren Implantaten.

Die Forschung wird fortgesetzt, um die Synthese und die Qualitätskontrolle zu verfeinern und sicherzustellen, dass diese technischen Polymere den anwendungsspezifischen Anforderungen entsprechen. Diese laufenden Arbeiten verbessern nicht nur das Verständnis der Polymerabbaukinetik, sondern haben auch Einfluss auf die Entwicklung von Medizinprodukten und Strategien zur Gewebezüchtung.

Rechtlicher Hinweis: Dieses Material ist für industrielle und Forschungsanwendungen bestimmt. Es liegt in der Verantwortung des Kunden, die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Regulierungsstandards bei der vorgesehenen Verwendung sicherzustellen.