BP11125 PLGA 65:35, Lauryl-Ester-terminiert, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Beschreibung

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa ist ein Copolymer, das aus einem Verhältnis von 65:35 Lactid zu Glycolid mit Laurylester-Endkappen besteht, was sich auf seine Hydrophobie und sein Abbauprofil auswirkt. Die definierte intrinsische Viskosität und das Molekulargewicht ermöglichen eine kontrollierte Kettenspaltung, wodurch sich dieses Biopolymer für biomedizinische Anwendungen eignet, die eine präzise Wirkstofffreisetzung und die Leistung von Gewebegerüsten erfordern.

PLGA 65:35, Lauryl-Ester-terminiert, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Anwendungen

1)Anwendungen im Gesundheitswesen
- Verwendung als Matrix in Systemen zur kontrollierten Abgabe von Arzneimitteln zur Erzielung präziser Freisetzungsprofile durch Ausnutzung des vorhersehbaren biologischen Abbaus.
- Einsatz als Gerüstmaterial in der Gewebezüchtung zur Unterstützung des Zellwachstums durch gleichmäßiges Abbauverhalten.

2.industrielle Anwendungen
- Verwendung als Verkapselungsmittel in bioresorbierbaren Sensorvorrichtungen zur Verringerung langfristiger Rückstände durch Ausnutzung der maßgeschneiderten Abbaugeschwindigkeit des Polymers.

PLGA 65:35, Lauryl-Ester-terminiert, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Verpackung

Das Pulver wird in Feuchtigkeitsschutzbeuteln und versiegelten Aluminiumbehältern verpackt, um es vor Feuchtigkeit und mechanischer Beanspruchung zu schützen. Die Verpackung umfasst antistatische Maßnahmen und manipulationssichere Siegel, die sicherstellen, dass das Produkt sein definiertes Molekulargewicht und seine Viskosität während der Lagerung und des Transports beibehält. Die Lagerung sollte in einem kühlen, trockenen Bereich erfolgen. Für Massensendungen und spezielle Lagerungsanforderungen werden kundenspezifische Verpackungsoptionen angeboten.

Zusätzliche Informationen

Biologisch abbaubare Polymere wie PLGA werden umfassend auf ihre hydrolytischen Abbaueigenschaften untersucht, die für die Bestimmung der Freisetzungsrate von Arzneimitteln und die Resorption von Gerüsten in biomedizinischen Anwendungen entscheidend sind. Die kontrollierte Polymerkettenstruktur und die Modifikationen der Endkappen ermöglichen maßgeschneiderte Abbauprofile, die sich an spezifische therapeutische Anforderungen anpassen.

Das Verständnis des Zusammenhangs zwischen Molekulargewicht, intrinsischer Viskosität und Abbaukinetik ist für die Optimierung biomedizinischer Geräte von entscheidender Bedeutung. Diese Parameter werden während der Synthese sorgfältig angepasst und überwacht, um eine reproduzierbare Leistung zu erzielen und sicherzustellen, dass das Material die strengen Standards für den klinischen und industriellen Einsatz erfüllt.

Rechtlicher Hinweis: Dieses Material ist für industrielle und Forschungsanwendungen bestimmt. Es liegt in der Verantwortung des Kunden, die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Regulierungsstandards bei der vorgesehenen Verwendung sicherzustellen.