BP11119 PLGA 65:35, Laurylester-terminiert, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, Laurylester-terminiert, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Beschreibung

PLGA 65:35, Lauryl Ester Terminated, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa ist ein biologisch abbaubares Copolymer, das mit einem Verhältnis von 65:35 Lactid zu Glycolid synthetisiert und mit Laurylester-Endgruppen funktionalisiert wurde. Die angegebene intrinsische Viskosität und das Molekulargewicht sind entscheidende Parameter, die die Länge der Polymerkette und die Abbaukinetik beeinflussen. Diese Eigenschaften wirken sich direkt auf die Lösungsmittelverarbeitung, die Filmbildung und die In-vivo-Leistung aus, wodurch sich das Material für präzise biomedizinische Anwendungen wie kontrollierte Arzneimittelabgabesysteme eignet.

PLGA 65:35, Lauryl-Ester-terminiert, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Anwendungen

Anwendungen im Gesundheitswesen
- Verwendung als Arzneimittelverkapselungsmatrix in implantierbaren Geräten zur kontrollierten therapeutischen Freisetzung durch Ausnutzung des maßgeschneiderten Abbauprofils.
- Verwendung als Gerüst in der Gewebezüchtung zur Unterstützung der zellulären Integration und der allmählichen Materialresorption durch vorhersehbare Hydrolyse.

Biotechnologische Anwendungen
- Einsatz bei der Herstellung von Mikrokügelchen für Formulierungen mit verzögerter Freisetzung, bei denen die modifizierte Abbaugeschwindigkeit des Polymers eine verlängerte Freisetzung von Wirkstoffen gewährleistet.
- Wird in Beschichtungsanwendungen für biomedizinische Geräte verwendet, um die Biokompatibilität zu verbessern und Oberflächeninteraktionen zu modulieren.

PLGA 65:35, Laurylester-terminiert, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Verpackung

Das Polymer wird in versiegelten, inerten Behältern verpackt, die so konzipiert sind, dass die Feuchtigkeitsbelastung und das Kontaminationsrisiko minimiert werden. Schutzmaßnahmen, einschließlich der Innenauskleidung und der Einarbeitung von Trockenmittel, werden angewendet, um die Stabilität des Polymers während der Lagerung und des Transports zu erhalten. Eine Lagerung bei kontrollierter Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit wird empfohlen. Kundenspezifische Verpackungsoptionen, wie vakuumversiegelte Beutel oder Sekundärcontainer, sind je nach den spezifischen Handhabungsanforderungen erhältlich.

Zusätzliche Informationen

PLGA-Copolymere wurden aufgrund ihrer biologischen Abbaubarkeit und ihrer einstellbaren Abbauprofile im biomedizinischen Bereich eingehend untersucht. Ihre Leistungsfähigkeit wird in hohem Maße von den Copolymerverhältnissen und den Modifikationen der Endgruppen beeinflusst, die das Hydrolyseverhalten und die Materialverarbeitungseigenschaften bestimmen. Forscher verwenden eine Vielzahl von Analysetechniken, um Syntheseprozesse zu verfeinern und reproduzierbare Ergebnisse zu gewährleisten.

Das Verständnis der Materialeigenschaften von PLGA ist für die Optimierung seiner Anwendung bei der Verabreichung von Arzneimitteln und beim Tissue Engineering unerlässlich. Sein vorhersehbarer In-vivo-Abbau, gepaart mit präzisen molekularen Charakterisierungsmethoden, unterstützt die Entwicklung von Formulierungen mit kontrollierten Freisetzungsprofilen und verbesserter Biokompatibilität.

Rechtlicher Hinweis: Dieses Material ist für industrielle und Forschungsanwendungen bestimmt. Es liegt in der Verantwortung des Kunden, die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Regulierungsstandards bei der vorgesehenen Verwendung sicherzustellen.