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BP11115 PTMC, Poly(trimethylencarbonat), Carboxyl-terminiert, IV: 3,0-4,0 dl/g, Mw: 198-285 kDa

Katalog-Nr. BP11115
Zusammensetzung HO-PTMC-COOH
Formular Granulat

Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Hydroxyl-Carboxyl-Heterotelechel-Poly(trimethylencarbonat) (HO-PTMC-COOH), ein biokompatibles Polymer, das mit kontrollierter intrinsischer Viskosität und Molekulargewicht synthetisiert wurde. Es ist ein amorphes Polymer, das eine ausgezeichnete Biokompatibilität und biologische Abbaubarkeit aufweist. Bei Körpertemperatur bleibt es in einem gummiartigen Zustand und bietet eine inhärente Elastizität. Während der Produktion werden quantitative spektroskopische Analysen (z. B. NMR zur Quantifizierung der Endgruppen) und Ubbelohde-Viskosimetertests eingesetzt, um eine gleichbleibende Produktleistung und die definierte heterobifunktionelle Endgruppenstruktur sicherzustellen. Der systematische Qualitätskontrollprozess garantiert die zuverlässige Integration in medizinische Prototypen und andere fortschrittliche Anwendungen, bei denen Materialleistung, Reproduzierbarkeit und vorhersehbare Doppelreaktivität entscheidend sind.

Das Vorhandensein von zwei unterschiedlichen endständigen funktionellen Gruppen ermöglicht eine anspruchsvolle und gerichtete chemische Modifikation. Das Hydroxyl- und das Carboxylende ermöglichen sequentielle, orthogonale Reaktionen, wie z. B. Kettenverlängerung vom Hydroxylende oder Konjugation über die Carboxylgruppe, die die präzise Synthese von Blockcopolymeren, vernetzten Netzwerken oder oberflächenfunktionalisierten Materialien erleichtern. Binäre oder mehrkomponentige Copolymere oder Konjugate aus PTMC mit anderen Polymeren (wie PLA, PLGA, PCL, PEG, MPEG usw.) in verschiedenen Architekturen können je nach Kundenwunsch hergestellt werden. Produkte mit anderen spezifischen Molekulargewichtsbereichen oder alternativen Endgruppenfunktionalitäten sind auf Anfrage ebenfalls erhältlich.

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FAQ

Welchen Einfluss hat die Carboxyl-Endgruppe auf das Verhalten des Polymers in biomedizinischen Systemen?

Die Carboxyl-Terminierung erleichtert die Reaktionen nach der Polymerisation und ermöglicht Oberflächenmodifikationen und eine bessere Kontrolle des Abbaus. Dadurch lässt sich die Interaktion des Polymers mit der biologischen Umgebung maßschneidern, wodurch spezifische biomedizinische Funktionen unterstützt werden. Kontaktieren Sie uns für weitere technische Details.

Welche Verarbeitungstechniken werden empfohlen, um eine gleichmäßige Dispersion dieses PTMC zu erreichen?

Um eine gleichmäßige Dispersion zu gewährleisten, werden Techniken wie Lösungsgießen und Schmelzmischen in Kombination mit Mischen unter hoher Scherung bevorzugt. Diese Methoden tragen dazu bei, die beabsichtigten physikalischen Eigenschaften des Polymers während der Herstellungsprozesse in Verbundwerkstoff- oder Beschichtungsanwendungen zu erhalten. Kontaktieren Sie uns für weitere Verarbeitungsrichtlinien.

Inwiefern wirken sich die angegebenen IV- und Mw-Bereiche auf seine Leistung aus?

Die intrinsische Viskosität (3,0-4,0 dl/g) und das Molekulargewicht (198-285 kDa) bestimmen die Kettenlänge und die mechanischen Eigenschaften des Polymers und beeinflussen die Verarbeitbarkeit und das Abbauverhalten. Dieser kontrollierte Bereich erleichtert die Reproduzierbarkeit in experimentellen und praktischen Anwendungen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.

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