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BP11112 PTMC, Poly(trimethylencarbonat), Carboxyl-terminiert, IV: 0,5-1,0 dl/g, Mw: 20-49 kDa

Katalog-Nr. BP11112
Zusammensetzung HO-PTMC-COOH
Formular Granulat

Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Hydroxyl-Carboxyl-Heterotelechel-Poly(trimethylencarbonat) (HO-PTMC-COOH), ein biokompatibles Polymer, das mit kontrollierter intrinsischer Viskosität und Molekulargewicht synthetisiert wurde. Es ist ein amorphes Polymer, das eine ausgezeichnete Biokompatibilität und biologische Abbaubarkeit aufweist. Bei Körpertemperatur bleibt es in einem gummiartigen Zustand und bietet eine inhärente Elastizität. Während der Produktion werden quantitative spektroskopische Analysen (z. B. NMR zur Quantifizierung der Endgruppen) und Ubbelohde-Viskosimetertests eingesetzt, um eine gleichbleibende Produktleistung und die definierte heterobifunktionelle Endgruppenstruktur sicherzustellen. Der systematische Qualitätskontrollprozess garantiert die zuverlässige Integration in medizinische Prototypen und andere fortschrittliche Anwendungen, bei denen Materialleistung, Reproduzierbarkeit und vorhersehbare Doppelreaktivität entscheidend sind.

Das Vorhandensein von zwei unterschiedlichen endständigen funktionellen Gruppen ermöglicht eine anspruchsvolle und gerichtete chemische Modifikation. Das Hydroxyl- und das Carboxylende ermöglichen sequentielle, orthogonale Reaktionen, wie z. B. Kettenverlängerung vom Hydroxylende oder Konjugation über die Carboxylgruppe, die die präzise Synthese von Blockcopolymeren, vernetzten Netzwerken oder oberflächenfunktionalisierten Materialien erleichtern. Binäre oder mehrkomponentige Copolymere oder Konjugate aus PTMC mit anderen Polymeren (wie PLA, PLGA, PCL, PEG, MPEG usw.) in verschiedenen Architekturen können je nach Kundenwunsch hergestellt werden. Produkte mit anderen spezifischen Molekulargewichtsbereichen oder alternativen Endgruppenfunktionalitäten sind auf Anfrage ebenfalls erhältlich.

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FAQ

Welche Rolle spielt die Carboxyl-Endgruppe in diesem Polymer?

Die Carboxylterminierung verbessert die Reaktivität für nachfolgende Konjugations- oder Vernetzungsreaktionen. Dank dieser Eigenschaft kann das Polymer stabile Grenzflächen in biomedizinischen Geräten bilden, was eine effiziente Integration in biologisches Gewebe erleichtern kann. Die kontrollierte Terminierung hilft auch bei der Feinabstimmung der mechanischen Eigenschaften und der Abbaubarkeit des Polymers.

Wie wirkt sich der intrinsische Viskositätsbereich auf die Produktleistung aus?

Der angegebene Bereich der intrinsischen Viskosität korreliert mit der Länge der Polymerkette und wirkt sich sowohl auf die Verarbeitbarkeit als auch auf das mechanische Verhalten aus. Eine kontrollierte IV gewährleistet vorhersehbare Fließeigenschaften während des Formens und trägt zur Konsistenz des Materials bei Anwendungen wie implantierbaren Geräten bei, bei denen mechanische Stabilität entscheidend ist.

Kann dieses Material mit Standard-Polymerherstellungsgeräten verarbeitet werden?

Das Material wird in Granulatform geliefert und weist gut definierte Molekulargewichts- und Viskositätseigenschaften auf, die es mit einer Reihe von Standardverarbeitungsmethoden kompatibel machen, einschließlich Schmelzverarbeitung (z. B. Spritzguss, Extrusion) und lösungsbasierter Verarbeitung (z. B. Lösungsmittelguss). Diese breite Verarbeitbarkeit erleichtert die nahtlose Integration in bestehende Produktionslinien und gewährleistet eine konsistente, reproduzierbare Leistung in verschiedenen biomedizinischen Herstellungsprozessen. Für eine detaillierte Anleitung zu spezifischen Verarbeitungsbedingungen wenden Sie sich bitte an unser technisches Supportteam.

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