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BP11098 PTMC, Poly(trimethylencarbonat), Lauryl-Ester-terminiert, IV: 2,0-3,0 dl/g, Mw: 118-198 kDa

Katalog-Nr. BP11098
Zusammensetzung HO-PTMC-COOR
Formular Granulat

Bei diesem Produkt handelt es sich um Laurylester-terminiertes Poly(trimethylencarbonat) (PTMC), ein biokompatibles Polymer mit kontrollierter intrinsischer Viskosität und Molekulargewicht. Es handelt sich um ein amorphes Polymer, das eine gute Biokompatibilität und biologische Abbaubarkeit aufweist. Bei Körpertemperatur bleibt es in einem gummiartigen Zustand mit inhärenter Elastizität. Während der Produktion werden quantitative spektroskopische Analysen und Ubbelohde-Viskosimetertests durchgeführt, um eine gleichbleibende Produktleistung zu gewährleisten. Der systematische Qualitätskontrollprozess garantiert die zuverlässige Integration in medizinische Prototypen und andere fortschrittliche Anwendungen, bei denen die Leistung und Reproduzierbarkeit des Materials entscheidend sind. Binäre oder mehrkomponentige Copolymere aus PTMC mit anderen Polymeren (wie PLA, PLGA, PCL, PEG, MPEG usw.) in verschiedenen Verhältnissen können je nach Kundenwunsch hergestellt werden. Produkte mit anderen spezifischen Molekulargewichtsbereichen oder kundenspezifischen Esterendgruppen sind ebenfalls auf Anfrage erhältlich.

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FAQ

Wie trägt die Laurylester-Terminierung zur Leistung des Polymers in biomedizinischen Anwendungen bei?

Die Laurylester-Terminierung moduliert die Hydrophobizität, die die hydrolytische Abbaugeschwindigkeit und die Oberflächeninteraktionen beeinflusst. Diese Anpassung unterstützt den kontrollierten Materialabbau und eine bessere Integration in biologisches Gewebe in biomedizinischen Umgebungen.

Welche analytischen Verfahren werden bei der Qualitätskontrolle dieses PTMC-Polymers eingesetzt?

Die Gelpermeationschromatographie (GPC) und die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden zur Bewertung der Molekulargewichtsverteilung und zur Bestätigung des Kettenabbruchs eingesetzt. Mit diesen Techniken lässt sich überprüfen, ob das Polymer die Zielspezifikationen erfüllt.

Eignet sich dieses Polymer zur Herstellung von Matrizen für Arzneimittelabgabesysteme?

Ja, sein biokompatibles Profil und seine einstellbare Abbaukinetik ermöglichen die Herstellung von Matrizen oder Beschichtungen für Arzneimittelabgabesysteme. Die Eigenschaften des Materials unterstützen kontrollierte Freisetzungsprofile, die auf spezifische therapeutische Anforderungen zugeschnitten sind. Für weitere Details kontaktieren Sie uns.

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