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BP11094 PCL, Poly(ɛ-caprolacton), Carboxyl-terminiert, IV: 3,0-4,0 dl/g, Mw: 526-790 kDa

Katalog-Nr. BP11094
Zusammensetzung HO-PCL-COOH
Formular Pulver

Bei diesem Produkt handelt es sich um Carboxyl-terminiertes Poly(ε-Caprolacton) (PCL), ein biokompatibles Polymer, das sich durch eine kontrollierte intrinsische Viskosität und ein kontrolliertes Molekulargewicht auszeichnet. Stanford Advanced Materials (SAM) setzt während der Produktion quantitative Spektroskopie und Ubbelohde-Viskosimeter-Analysen ein, um die Produktkonsistenz zu gewährleisten. Die systematische Qualitätskontrolle unterstützt die zuverlässige Integration in medizinische Prototypen und andere fortschrittliche Anwendungen, bei denen Materialleistung und Reproduzierbarkeit von entscheidender Bedeutung sind. Binäre oder mehrkomponentige Copolymere aus PCL mit anderen Polymeren (wie PLA, PLGA, PTMC, PEG, MPEG usw.) in verschiedenen Verhältnissen können entsprechend den Kundenanforderungen angepasst werden.

ANFRAGE
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Beschreibung
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FAQ

Wie wirkt sich der Bereich der intrinsischen Viskosität auf die Verarbeitung aus?

Der Bereich 3,0-4,0 dl/g IV gibt die Kettenlänge des Polymers an und beeinflusst die Schmelzviskosität und die mechanischen Eigenschaften. Dieser Bereich hilft bei der Bestimmung der Eignung für Verfahren wie Extrusion oder Formgebung. Eine entsprechende Anpassung der Verarbeitungsbedingungen minimiert die thermische Schädigung.

Welchen Einfluss hat die Molekulargewichtsverteilung auf die Anwendungsleistung?

Ein Molekulargewichtsbereich von 526-790 kDa stellt ein Gleichgewicht zwischen Festigkeit und Verarbeitbarkeit her. Er stellt sicher, dass das Polymer eine angemessene Haltbarkeit aufweist und gleichzeitig Flexibilität bei den Verarbeitungsmethoden ermöglicht. Diese Konsistenz ist entscheidend für Anwendungen, die vorhersehbare mechanische Eigenschaften und Abbaubarkeit erfordern.

Wie sollten mögliche Verunreinigungen während der Lagerung und Verarbeitung gehandhabt werden?

Die Aufrechterhaltung einer sauberen, temperatur- und feuchtigkeitskontrollierten Umgebung begrenzt die Kontamination. Regelmäßige Qualitätskontrollen, einschließlich spektroskopischer Analysen, werden empfohlen, um Verunreinigungen zu überwachen, die die Leistung des Polymers beeinträchtigen könnten, insbesondere bei empfindlichen biomedizinischen Anwendungen. Kontaktieren Sie uns für weitere technische Details.

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