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BP10981 OH-PDLA-COOH, niedermolekulare Anteile, IV ≤ 1 dl/g, Mw ≤ 90 kDa

Katalog-Nr. BP10981
Zusammensetzung OH-PDLA-COOH
Formular Pulver

OH-PDLA-COOH ist ein Produkt mit niedrigem Molekulargewicht aus unserer Hydroxy-Carboxyl-Heterotelechel-Poly(D-Milchsäure)-Serie. Mit einer Hydroxylgruppe an einem Kettenende und einer Carboxylgruppe (-COOH) am anderen bietet dieses Produkt eine asymmetrische, aber komplementäre Reaktivität. Mit einer intrinsischen Viskosität von ≤ 1 dl/g und einem Molekulargewicht von ≤ 90 kDa bietet sein D-konfiguriertes Rückgrat das Potenzial zur Stereokomplexierung. Stanford Advanced Materials setzt eine kontrollierte Synthese ein, um eine präzise Kontrolle des Molekulargewichts, eine definierte Endgruppenfunktionalität und eine gleichbleibende Leistung von Charge zu Charge für Anwendungen zu gewährleisten, die eine vielseitige chemische Handhabung und eine maßgeschneiderte Degradation erfordern.

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FAQ

Was ist der entscheidende Vorteil der asymmetrischen OH/COOH-Endgruppenstruktur in OH-PDLA-COOH?

Die heterotelechelische Struktur (eine Hydroxyl-, eine Carboxylgruppe) bietet zwei unterschiedliche chemische Griffe für aufeinanderfolgende oder orthogonale Modifikationen. Die Hydroxylgruppe ist ideal für Reaktionen wie die Veresterung oder die Initiierung einer Ringöffnungspolymerisation, während die Carboxylgruppe die Amidierung, Salzbildung oder Konjugation mit aminhaltigen Molekülen ermöglicht. Diese Asymmetrie ermöglicht die Synthese von gut definierten Blockcopolymeren oder Polymer-Wirkstoff-Konjugaten mit präziser Architektur.

Wie beeinflusst die D-Lactid-Konfiguration seine Eigenschaften im Vergleich zu L-Lactid-basierten Analoga?

Das D-konfigurierte Rückgrat ermöglicht es diesem Polymer, an der Stereokomplexbildung mit PLLA teilzunehmen. Dies ist besonders nützlich, wenn es als Segment in Blockcopolymere oder Mischungen eingearbeitet wird, da es die thermische Stabilität und die mechanischen Eigenschaften des Endmaterials verbessern kann, was einen Leistungsvorteil bei Anwendungen wie thermisch stabilen Beschichtungen oder Verbundstoffen bietet.

Warum ist dieses niedermolekulare, carboxylhaltige PDLA für biomedizinische und elektronische Anwendungen geeignet?

Seine niedrige Viskosität sorgt für eine hervorragende Verarbeitbarkeit bei der Herstellung von Dünnschichten und der Mikrostrukturierung in der flexiblen Elektronik. Die Carboxylgruppe bietet eine vielseitige Stelle für kovalente Anheftung bioaktiver Moleküle (z. B. Medikamente, Peptide) oder für Oberflächenmodifikation zur Verbesserung der Haftung. In Verbindung mit seiner Biokompatibilität und seinem kontrollierbaren Abbau ist es ideal für transiente Implantatbeschichtungen, Biosensorschnittstellen und als abbaubarer Linker in funktionellen Materialien.

Welchen praktischen Nutzen hat das Angebot mehrerer präziser Molekulargewichtsunterklassen?

Unterschiedliche Subgrade ermöglichen eine Feinabstimmung von Löslichkeit, Abbaurate und mechanischen Eigenschaften, um spezifische Anwendungsanforderungen zu erfüllen. So eignen sich beispielsweise sehr niedrige Mw-Grade (≤15 kDa) hervorragend für schnell abbaubare Träger oder als reaktive Weichmacher, während höhere Untergrade (55-90 kDa) eine bessere Filmbildungsfähigkeit und mechanische Festigkeit für haltbare Beschichtungen oder Gerüstmatrizen bieten, wobei die gleiche asymmetrische Endgruppenreaktivität erhalten bleibt.

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