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BP10978 OH-PDLA-OH, niedermolekulare Anteile, IV ≤ 1 dl/g, Mw ≤ 90 kDa

Katalog-Nr. BP10978
Zusammensetzung OH-PDLA-OH
Formular Pulver

OH-PDLA-OH ist ein niedermolekularer Typ aus unserer Serie von Poly(D-Milchsäure) mit Dihydroxy-Endgruppen. Mit einer Grenzviskosität ≤ 1 dl/g und einem Molekulargewicht ≤ 90 kDa weist dieses Produkt zwei Hydroxylgruppen an beiden Kettenenden auf. Das D-konfigurierte Rückgrat bietet ein ausgeprägtes Stereokomplexierungspotenzial mit PLLA, während die symmetrische Dihydroxystruktur eine verbesserte Symmetrie und Reaktivität für Kettenverlängerung, Vernetzung oder als Makroinitiator bietet. Stanford Advanced Materials setzt eine kontrollierte Synthese ein, um ein konsistentes Molekulargewicht, präzise Endgruppentreue und eine hervorragende Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Anwendungen zu gewährleisten, die genau definierte, reaktive Bausteine erfordern.

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FAQ

Was ist der entscheidende strukturelle Unterschied und Vorteil von OH-PDLA-OH mit zwei Hydroxyl-Endgruppen?

Die symmetrische Dihydroxyterminierung bietet eine ausgewogene und hochreaktive Struktur, die sich ideal für Kettenverlängerungsreaktionen (z. B. mit Diisocyanaten zur Bildung von Polyurethanen) eignet, als telechelischer Makroinitiator für die Ringöffnungspolymerisation dient oder symmetrische Blockcopolymere erzeugt. Durch diese Doppelfunktionalität verdoppeln sich die potenziellen Modifizierungsstellen im Vergleich zu Monohydroxypolymeren, was eine größere Vielseitigkeit bei der Gestaltung der Polymerarchitektur ermöglicht.

Welchen Einfluss hat die D-Lactid-Konfiguration auf seine Eigenschaften und Anwendungen im Vergleich zu L-Lactid-basierten Diolen?

Das D-konfigurierte Rückgrat ermöglicht es diesem Diol, Stereokomplexe mit PLLA zu bilden. Diese Fähigkeit ist besonders wertvoll, wenn es als Baustein verwendet wird. Die resultierenden Polymere oder Netzwerke können durch die Stereokomplexstruktur eine verbesserte thermische Stabilität und mechanische Eigenschaften erhalten, was den Weg für leistungsstarke, abbaubare Materialien eröffnet, die mit Diolen auf L-Lactid-Basis allein schwieriger zu erreichen sind.

Warum ist dieses PDLA mit niedrigem Molekulargewicht und Dihydroxy-Endgruppen für elektronische und biomedizinische Anwendungen geeignet?

Seine niedrige Viskosität gewährleistet eine hervorragende Verarbeitbarkeit zu dünnen Filmen oder präzisen Mikrostrukturen für flexible Elektronik. Die dualen Hydroxylgruppen ermöglichen eine kovalente Bindung an andere Materialien (z. B. Substrate, Arzneimittelmoleküle), was die Haftung verbessert und eine kontrollierte Freisetzung ermöglicht. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner Biokompatibilität und seines vorhersehbaren Abbaus ideal für transiente Implantate, Sensorbeschichtungen oder als abbaubarer Linker in Arzneimittel-Polymer-Konjugaten.

Welchen praktischen Nutzen hat das Angebot mehrerer präziser Molekulargewichtsunterklassen?

Verschiedene Subgrade ermöglichen eine präzise Abstimmung der Abbauraten, mechanischen Eigenschaften und Löslichkeit. So eignen sich beispielsweise ultra-niedrige Mw-Grade (≤15 kDa) perfekt für schnell abbaubare temporäre Träger oder Weichmacher, während höhere Sub-Grade (55-90 kDa) eine bessere mechanische Integrität für strukturelle Komponenten in Gerüsten oder Verbundmatrizen bieten, und das bei gleichbleibend hoher Reaktivität der Dihydroxy-Endgruppen.

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