Abschließende Überlebensanalyse von Topotecan und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs: Eine randomisierte NRG-Onkologie-Studie

Titel	Abschließende Überlebensanalyse von Topotecan und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs: Eine randomisierte NRG-Onkologie-Studie
Autoren	Krishnansu S. Tewari, Michael W. Sill, Michael J. Birrer, Richard T. Penson, Helen Huang, David H. Moore, Lois M. Ramondetta, Lisa M. Landrum, Ana Oaknin, Thomas J. Reid, Mario M. Leitao, Helen E. Michael, Bradley J. Monk
Zeitschrift	Gynäkologische Onkologie
Datum	03/08/2023
DOI	10.1016/j.ygyno.2023.01.010
Einführung	Ziel der Studie war es, festzustellen, ob eine platinfreie Chemotherapiekombination das Gesamtüberleben (OS) von Patientinnen mit rezidiviertem/metastasiertem Zervixkarzinom verbessert. Das Protokoll 240 der Gynecologic Oncology Group war eine randomisierte, offene klinische Phase-3-Studie, in der Paclitaxel 175 mg/m² plus Topotecan 0,75 mg/m² (n=223) gegen Cisplatin 50 mg/m² plus Paclitaxel 135 oder 175 mg/m² (n=229) bei 452 Patienten geprüft wurde. Beide Kombinationen wurden mit und ohne Bevacizumab (15 mg/kg) getestet. Die Behandlungszyklen wurden alle 21 Tage bis zum Fortschreiten der Erkrankung, einer inakzeptablen Toxizität oder einem vollständigen Ansprechen wiederholt. Die primären Ziele waren das Überleben sowie das Auftreten und der Schweregrad unerwünschter Wirkungen. In dieser abschließenden Analyse werden die OS-Ergebnisse vorgestellt. Das mediane OS bei der abschließenden Analyse betrug 16,3 Monate in der Cisplatin-Paclitaxel-Gruppe und 13,8 Monate in der Topotecan-Paclitaxel-Gruppe (HR 1,12; 95% CI, 0,91-1,38; p=0,28). Das mediane OS für die Cisplatin-Paclitaxel- und Topotecan-Paclitaxel-Gruppen betrug 15 vs. 12 Monate (HR 1,10; 95% CI, 0,82-1,48; p=0,52), und für Cisplatin-Paclitaxel-Bevacizumab vs. Topotecan-Paclitaxel-Bevacizumab betrug es 17,5 vs. 16,2 Monate (HR 1,16; 95% CI, 0,86-1,56; p=0,34). Bei den Patienten, die zuvor mit Platin behandelt worden waren, betrug das mediane OS 14,6 gegenüber 12,9 Monaten (HR 1,09; 95% CI, 0,86-1,38; p=0,48). Die Überlebenszeit nach dem Fortschreiten der Erkrankung betrug 7,9 gegenüber 8,1 Monaten (HR 0,95; 95% CI, 0,75-1,19). Die hämatologische Toxizität des Grades 4 war in beiden Gruppen ähnlich. Die Studie kommt zu dem Schluss, dass die Topotecan-Paclitaxel-Kombination keinen Überlebensvorteil für Frauen mit rezidiviertem/metastasiertem Gebärmutterhalskrebs bietet, auch nicht für diejenigen, die zuvor mit Platin behandelt wurden. Folglich wird ihre routinemäßige Anwendung in dieser Bevölkerungsgruppe nicht empfohlen.
Zitat	Krishnansu S Tewari, Michael W Sill und Michael J. Birrer et al. Final survival analysis of topotecan and paclitaxel for first-line treatment of advanced cervical cancer: Eine randomisierte NRG-Onkologie-Studie. Gynecol. Oncol. 2023. DOI: 10.1016/j.ygyno.2023.01.010
Element	Platin (Pt)
Industrie	Pharmazeutische Industrie

Verwandte Papiere

Laden... Bitte warten Sie...

Veröffentlichen Sie Ihre Forschung und Artikel auf der SAM-Website

Haftungsausschluss

Diese Seite stellt nur die Metadaten akademischer Arbeiten zur Verfügung, um den Nutzern das einfache Auffinden relevanter Informationen zu ermöglichen. Für den vollständigen Zugriff auf die Arbeiten verwenden Sie bitte den DOI, um die Website des ursprünglichen Verlags zu besuchen. Die Daten stammen aus öffentlich zugänglichen wissenschaftlichen Datenbanken und entsprechen den Nutzungsbedingungen dieser Plattformen. Falls Sie Bedenken hinsichtlich des Urheberrechts haben, kontaktieren Sie uns bitte. Wir werden diese umgehend bearbeiten.

Erfolg! Sie sind jetzt abonniert

Sie wurden erfolgreich abonniert! Schauen Sie bald in Ihren Posteingang, um tolle E-Mails von diesem Absender zu erhalten.

Abschließende Überlebensanalyse von Topotecan und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs: Eine randomisierte NRG-Onkologie-Studie

Erfolg! Sie sind jetzt abonniert

BRAUCHEN SIE HILFE?

BELIEBTE KATEGORIEN

UNSER UNTERNEHMEN

Abschließende Überlebensanalyse von Topotecan und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs: Eine randomisierte NRG-Onkologie-Studie

ABONNIEREN SIE UNSEREN NEWSLETTER

Erfolg! Sie sind jetzt abonniert

BRAUCHEN SIE HILFE?

BELIEBTE KATEGORIEN

UNSER UNTERNEHMEN