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  • Enantioselektive Rhodium-katalysierte Kopplung von Arylboronsäuren, 1,3-Eninen und Iminen durch Alkenyl-zu-Allyl 1,4-Rhodium(I)-Migration

    • Enantioselektive Rhodium-katalysierte Kopplung von Arylboronsäuren, 1,3-Eninen und Iminen durch Alkenyl-zu-Allyl 1,4-Rhodium(I)-Migration

    Titel Enantioselektive Rhodium-katalysierte Kopplung von Arylboronsäuren, 1,3-Eninen und Iminen durch Alkenyl-zu-Allyl 1,4-Rhodium(I)-Migration
    Autoren Michael Callingham, Dr. Benjamin M. Partridge, Dr. William Lewis, Prof. Hon Wai Lam
    Zeitschrift Angewandte Chemie (International Ed. in Englisch)
    Datum 11/24/2017
    DOI 10.1002/anie.201709334
    Einführung Ein chiraler Rhodiumkomplex wirkt als Katalysator für die hoch enantioselektive Kopplung von Arylboronsäuren, 1,3-Eninen und Iminen, was zur Bildung von homoallylischen Sulfamaten führt. Der entscheidende Schritt in diesem Prozess ist die Umwandlung von Alkenyl-Rhodium(I) in Allyl-Rhodium(I)-Spezies durch 1,4-Rhodium(I)-Migration.
    Zitat Michael Callingham, Benjamin M. Partridge, William Lewis et al. Enantioselective Rhodium-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids, 1,3-Enynes, and Imines by Alkenyl-to-Allyl 1,4-Rhodium(I) Migration. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2017. DOI: 10.1002/anie.201709334
    Element Rhodium (Rh)
    Materialien Chemische Verbindungen
    Industrie Chemie und Pharmazie
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