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  • Enantioselektive Kobalt(III)-katalysierte [4 + 1]-Annulation von Benzamiden: Cyclopropene als Ein-Kohlenstoff-Synthone

    • Enantioselektive Kobalt(III)-katalysierte [4 + 1]-Annulation von Benzamiden: Cyclopropene als Ein-Kohlenstoff-Synthone

    Titel Enantioselektive Kobalt(III)-katalysierte [4 + 1]-Annulation von Benzamiden: Cyclopropene als Ein-Kohlenstoff-Synthone
    Autoren Lenin Kumar Verdhi, Matthew D. Wodrich, Nicolai Cramer
    Zeitschrift Zeitschrift der Amerikanischen Chemischen Gesellschaft
    Datum 04/28/2025
    DOI 10.1021/jacs.4c16953
    Einführung Chirale Cyclopentadienyl-Cobalt(III)-Katalysatoren wurden für die enantioselektive [4 + 1]-Annulation von N-Chlorbenzamiden mit Cyclopropenen eingesetzt. Der Kobaltkatalysator erleichtert die C-H-Aktivierung und die Spaltung der C-C-Bindung in Cyclopropenen und dient als Ein-Kohlenstoff-Annulationseinheit. Dieser Prozess liefert chirale Isoindolinone mit hoher Selektivität. Im Gegensatz zu seinem Rhodium(III)-Pendant, das einem [4 + 2]-Muster folgt, bietet der Kobaltkatalysator eine einzigartige orthogonale Reaktivität. Computergestützte Studien bieten Einblicke in diese Reaktivitätsunterschiede.
    Zitat Lenin Kumar Verdhi, Matthew D. Wodrich und Nicolai Cramer. Enantioselektive Kobalt(III)-katalysierte [4 + 1]-Annulation von Benzamiden: Cyclopropene als Ein-Kohlenstoff-Synthone. J. Am. Chem. Soc. 2025. DOI: 10.1021/jacs.4c16953
    Element Kobalt (Co) , Rhodium (Rh)
    Industrie Chemie und Pharmazie
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