HF5660 Bis(tert-Butylcyclopentadienyl)hafnium(IV)-dichlorid(CAS-Nr. 33010-55-8)

Bis(tert-Butylcyclopentadienyl)-Hafnium(IV)-Dichlorid Beschreibung:

Bis(tert-butylcyclopentadienyl)-Hafnium(IV)-dichlorid, ein metallorganischer Komplex eines Übergangsmetalls, zeichnet sich durch besondere chemische Eigenschaften aus. Mit einer Molekularstruktur, die durch zwei tert-Butylcyclopentadienyl-Liganden, die an ein zentrales Hafnium(IV)-Ion koordiniert sind, und zwei Chlorid-Liganden gekennzeichnet ist, weist es eine faszinierende Reaktivität und ein katalytisches Potenzial auf. Diese Verbindung findet breite Anwendung als Katalysator bei verschiedenen organischen Umwandlungen, einschließlich Polymerisation, Olefinmetathese und C-H-Aktivierungsreaktionen, da sie in der Lage ist, effiziente und selektive Reaktionen zu ermöglichen. Darüber hinaus trägt sein Hafnium-Zentrum zu seiner Stabilität und abstimmbaren Reaktivität bei, was es zu einem wertvollen Werkzeug für die Entwicklung neuer synthetischer Methoden und die Erforschung von Reaktionsmechanismen in der metallorganischen Chemie macht.

Bis(tert-butylcyclopentadienyl)hafnium(IV)-dichlorid Spezifikationen:

Bis(tert-butylcyclopentadienyl) hafnium (IV) Dichlorid Anwendungen:

1. Katalysatoren für die Polymerisation: Verwendung als Katalysatoren für die Synthese von Polymermaterialien mit spezifischen Strukturen und Eigenschaften, wie Polyethylen hoher Dichte (HDPE) und Polypropylen (PP).

2. Carben-Transfer-Katalysator: In der organischen Synthese kann es als Carben-Transfer-Katalysator verwendet werden, um die Erzeugung und den Transfer von Carben-Zwischenprodukten für die Synthese einer Vielzahl von organischen Verbindungen zu fördern.

3. Olefinpolymerisation: Als Katalysator kann es zur Förderung der Polymerisation von Olefinen verwendet werden, wie z. B. der α-Olefinpolymerisation und der Kettentransferpolymerisation.

4. Aktivierung von Kohlenwasserstoffbindungen: Mit der Fähigkeit, Kohlenwasserstoffbindungen in der organischen Chemie zu aktivieren, kann es bei Aktivierungsreaktionen von Kohlenwasserstoffbindungen verwendet werden, um die Funktionalisierung von inerten Kohlenwasserstoffbindungen zu realisieren.

5. Asymmetrische Synthese: Spielt eine Rolle in der asymmetrischen Synthese, katalysiert die Synthese chiraler organischer Moleküle, das Produkt hat eine hohe Stereoselektivität und Ausbeute.

6. Metallorganische Chemie: Wird zur Untersuchung des Reaktionsmechanismus und des Prinzips der Katalysatorentwicklung in der metallorganischen Chemie verwendet, was zur Entwicklung neuer synthetischer Methoden und Katalysatoren beiträgt.

Bis(tert-Butylcyclopentadienyl)-Hafnium(IV)-Dichlorid-Packung:

Unser Bis(tert-butylcyclopentadienyl) Hafnium (IV) Dichlorid wird während der Lagerung und des Transports sorgfältig behandelt, um die Qualität unseres Produkts in seinem ursprünglichen Zustand zu erhalten.