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    • Ruthenium-katalysierte C-H Arylierung von Benzoesäuren und Indolcarbonsäuren mit Arylhalogeniden

    Titel Ruthenium-katalysierte C-H Arylierung von Benzoesäuren und Indolcarbonsäuren mit Arylhalogeniden
    Autoren Dr. Marco Simonetti, Diego M. Cannas, Adyasha Panigrahi, Dr. Szymon Kujawa, Dr. Michal Kryjewski, Dr. Pan Xie, Prof. Igor Larrosa
    Zeitschrift Chemie (Weinheim an der Bergstraße, Deutschland)
    Datum 12/05/2016
    DOI 10.1002/chem.201605068
    Einführung In dieser Studie wird die erste Ru-katalysierte C-H-Arylierung von Benzoesäuren unter Verwendung leicht verfügbarer Aryl(pseudo)halide vorgestellt. Bemerkenswert ist, dass die Reaktion ohne Silbersalzzusätze abläuft und die Arylierung von gehinderten Benzoesäuren sowie von ortho-substituierten Halorarenen, die normalerweise nicht reaktiv sind, erleichtert. Darüber hinaus ist diese Methode auf Indolcarbonsäuren anwendbar und ermöglicht den Zugang zu C7-, C6-, C5- und C4-arylierten Indolverbindungen, die von der traditionellen Reaktivität an den C2- und C3-Positionen des Indols abweichen.
    Zitat Marco Simonetti, Diego M. Cannas und Adyasha Panigrahi et al. Ruthenium-Catalyzed C-H Arylation of Benzoic Acids and Indole Carboxylic Acids with Aryl Halides. Chemistry. 2016. DOI: 10.1002/chem.201605068
    Element Ruthenium (Ru)
    Materialien Chemische Verbindungen
    Industrie Chemie und Pharmazie
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