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  • Ruthenium-Olefin-Metathese-Katalysatoren, die einen makrozyklischen N-Heterozyklischen Carben-Liganden tragen: Verbesserte Stabilität und Aktivität

    • Ruthenium-Olefin-Metathese-Katalysatoren, die einen makrozyklischen N-Heterozyklischen Carben-Liganden tragen: Verbesserte Stabilität und Aktivität

    Titel Ruthenium-Olefin-Metathese-Katalysatoren, die einen makrozyklischen N-Heterozyklischen Carben-Liganden tragen: Verbesserte Stabilität und Aktivität
    Autoren Wioletta Kośnik, Dawid Lichosyt, Marcin Śnieżek, Angelika Janaszkiewicz, Krzysztof Woźniak, Maura Malińska, Bartosz Trzaskowski, Anna Kajetanowicz, Karol Grela
    Zeitschrift Angewandte Chemie (International Ed. in Englisch)
    Datum 04/13/2022
    DOI 10.1002/anie.202201472
    Einführung Die Schaffung sterisch gehinderter C-C-Doppelbindungen durch katalytische Olefinmetathese stellt eine große Herausforderung für Rutheniumkatalysatoren dar. Aus diesem Grund wurden spezielle Katalysatoren mit sterisch reduzierten N-heterocyclischen Carben (NHC)-Liganden entwickelt. Diese Katalysatoren sind hochaktiv, aber weniger stabil als Allzweckkatalysatoren. Um die Stabilität zu erhöhen, wurde ein neuer NHC-Ligand entwickelt, der eine makrozyklische Struktur mit zwei sterisch reduzierten Arylarmen aufweist, die durch eine C-8-Alkylkette verbunden sind. Die Integration dieses Liganden in das Rutheniumzentrum führte zu einem Katalysator (trans-Ru6), der sich in ein Isomer mit zwei Cl-Liganden in einer cis-Anordnung (cis-Ru6) verwandeln kann. Beide Komplexe weisen eine hohe thermodynamische Stabilität auf, haben aber unterschiedliche katalytische Anwendungsprofile.
    Zitat Wioletta Kośnik, Dawid Lichosyt und Marcin Śnieżek et al. Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts Bearing a Macrocyclic N-Heterocyclic Carbene Ligand: Verbesserte Stabilität und Aktivität. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2022. DOI: 10.1002/anie.202201472
    Element Ruthenium (Ru)
    Materialien Chemische Verbindungen
    Industrie Chemie und Pharmazie
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