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    • Ruthenium-vermittelte N-Arylierung für DNA-kodierte Bibliotheken

    Titel Ruthenium-vermittelte N-Arylierung für DNA-kodierte Bibliotheken
    Autoren Suraj Kanoo, Eduardo de Pedro Beato, Tim Schulte, Lara Vogelsang, Luca Torkowski, Felix Waldbach, Philipp Hartmann, Riya Kayal, Karl-Josef Dietz, Tobias Ritter
    Zeitschrift Zeitschrift der Amerikanischen Chemischen Gesellschaft
    Datum 09/11/2025
    DOI https://doi.org/10.1021/jacs.5c11842
    Einführung C-N-Kreuzkupplungsreaktionen sind für die Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen unerlässlich, doch ist es schwierig, Chemoselektivität mit Aminofunktionen in Oligonukleotiden zu erreichen. In dieser Studie wird ein neuartiges Ruthenium-Reagenz vorgestellt, das eine selektive N-Arylierung von Amin-DNA-Konjugaten ermöglicht und sich von herkömmlichen Katalysatoren auf Palladiumbasis unterscheidet. Das Reagenz nutzt die η6-π-Aren-Koordination zur Aktivierung von Halogenarenen in situ für die anschließende S-Arylierung mit dem Amin. Es ist mit verschiedenen Halogenarenen und aliphatischen Aminen kompatibel und funktioniert unter milden Bedingungen.
    Zitat Suraj Kanoo, Eduardo de Pedro Beato und Tim Schulte et al. Ruthenium-Mediated N-Arylation for DNA-Encoded Libraries. J. Am. Chem. Soc. 2025. Vol. 147(38):35011-35018. DOI: 10.1021/jacs.5c11842
    Element Ruthenium (Ru)
    Materialien Chemische Verbindungen
    Industrie Chemie und Pharmazie , Forschung & Labor
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