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  • Photo-induzierte Ruthenium-katalysierte C-H Benzylierungen und Allylierungen bei Raumtemperatur

    • Photo-induzierte Ruthenium-katalysierte C-H Benzylierungen und Allylierungen bei Raumtemperatur

    Titel Photo-induzierte Ruthenium-katalysierte C-H Benzylierungen und Allylierungen bei Raumtemperatur
    Autoren Julia Struwe, Korkit Korvorapun, Agnese Zangarelli, Lutz Ackermann
    Zeitschrift Chemie (Weinheim an der Bergstraße, Deutschland)
    Datum 10/05/2021
    DOI 10.1002/chem.202103077
    Einführung In dieser Studie wird die Synthese von Diarylmethanverbindungen unter Verwendung von Ruthenium-Katalysatoren unter milden Photoredox-Bedingungen beleuchtet, wodurch die Notwendigkeit zusätzlicher Photokatalysatoren entfällt. Das Verfahren zeichnet sich durch seine Vielseitigkeit und Robustheit aus und eignet sich für verschiedene C-H-Benzylierungsreaktionen. Es wandelt auch Pyrazole, Imidate und empfindliche Nukleoside effektiv um. Mechanistische Erkenntnisse deuten auf einen photoaktiven zyklometallierten Rutheniumkomplex hin, der vielseitige C-H-Allylierungen ermöglicht.
    Zitat Julia Struwe, Korkit Korvorapun und Agnese Zangarelli et al. Photo-induzierte Ruthenium-katalysierte C-H Benzylierungen und Allylierungen bei Raumtemperatur. Chemie. 2021. Vol. 27(65):16237-16241. DOI: 10.1002/chem.202103077
    Element Ruthenium (Ru)
    Materialien Chemische Verbindungen
    Industrie Chemie und Pharmazie
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