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  • Photoaktivierbare Ruthenium-Komplexe, die minimal belastende Benzothiazolyl-1,2,3-Triazol-Chelatoren zur Krebsbehandlung enthalten

    • Photoaktivierbare Ruthenium-Komplexe, die minimal belastende Benzothiazolyl-1,2,3-Triazol-Chelatoren zur Krebsbehandlung enthalten

    Titel Photoaktivierbare Ruthenium-Komplexe, die minimal belastende Benzothiazolyl-1,2,3-Triazol-Chelatoren zur Krebsbehandlung enthalten
    Autoren Francisco J. Ballester, Alba Hernández-García, M. Dolores Santana, Delia Bautista, Pezhman Ashoo, Enrique Ortega-Forte, Giampaolo Barone, José Ruiz
    Zeitschrift Anorganische Chemie
    Datum 02/22/2024
    DOI 10.1021/acs.inorgchem.3c04432
    Einführung Maßgeschneiderte Ruthenium-Sandwich-Komplexe mit photoresponsiven Aren-Liganden katalysieren effizient die Azid-Thioalkin-Cycloaddition, wenn sie UV-Licht ausgesetzt werden. Diese Reaktionen können in wässriger Umgebung, die biologische Komponenten enthält, auf bioorthogonale Weise durchgeführt werden. Der Ansatz eignet sich für die selektive Modifizierung von Biopolymeren, wie DNA oder Peptide. Bemerkenswert ist, dass diese auf Ruthenium basierende Methode und die traditionelle kupferkatalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition kompatibel und zueinander orthogonal sind.
    Zitat Francisco J. Ballester, Alba Hernández-García und M. Dolores Santana et al. Photoaktivierbare Ruthenium-Komplexe, die minimal belastende Benzothiazolyl-1,2,3-Triazol-Chelatoren für die Krebsbehandlung enthalten. Anorganische Chemie. 2024. Vol. 63(14):6202-6216. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.3c04432
    Element Ruthenium (Ru)
    Materialien Chemische Verbindungen , Biopolymere
    Industrie Pharmazeutische Industrie , Forschung & Labor
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