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    • Zyklische Ruthenium-Peptid-Konjugate als Integrin-gerichtete phototherapeutische Prodrugs zur Behandlung von Hirntumoren

    Titel Zyklische Ruthenium-Peptid-Konjugate als Integrin-gerichtete phototherapeutische Prodrugs zur Behandlung von Hirntumoren
    Autoren Liyan Zhang, Peiyuan Wang, Xue-Quan Zhou, Ludovic Bretin, Xiaolong Zeng, Yurii Husiev, Ehider A. Polanco, Gangyin Zhao, Lukas S. Wijaya, Tarita Biver, Sylvia E. Le Dévédec, Wen Sun, Sylvestre Bonnet
    Zeitschrift Zeitschrift der Amerikanischen Chemischen Gesellschaft
    Datum 06/28/2023
    DOI 10.1021/jacs.3c04855
    Einführung In dieser Studie wird eine auf den Tumor ausgerichtete photoaktivierte Chemotherapie unter Verwendung eines chiralen Antikrebsmittels auf Rutheniumbasis untersucht, das mit einem RGD-haltigen Peptid konjugiert ist. Die zyklischen Metallopeptide Λ-[1]Cl2 und Δ-[1]Cl2 zeigen eine dreifache Wirkung, indem sie die Metallkoordination mit Biomolekülen verhindern, amphiphile Nanopartikel bilden und auf Integrine abzielen. Die Phototoxizität wurde in 2D-Krebszell-Monolayern und 3D-Tumor-Sphäroiden bestätigt, wobei unter Grünlichtbestrahlung in vivo signifikante tumorizide Effekte beobachtet wurden. Diese Ergebnisse zeigen, wie vielversprechend Ruthenium-basierte Verbindungen, die auf Integrine abzielen, für die Behandlung von Hirnkrebs ohne systemische Toxizität sind.
    Zitat Liyan Zhang, Peiyuan Wang und Xue-Quan Zhou et al. Cyclic Ruthenium-Peptide Conjugates as Integrin-Targeting Phototherapeutic Prodrugs for the Treatment of Brain Tumors. J. Am. Chem. Soc. 2023. Vol. 145(27):14963-14980. DOI: 10.1021/jacs.3c04855
    Element Ruthenium (Ru)
    Materialien Chemische Verbindungen
    Industrie Pharmazeutische Industrie
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