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    • Bioorthogonale Azid-Thioalkin-Cycloaddition, katalysiert durch photoaktivierbare Ruthenium(II)-Komplexe

    Titel Bioorthogonale Azid-Thioalkin-Cycloaddition, katalysiert durch photoaktivierbare Ruthenium(II)-Komplexe
    Autoren Alejandro Gutiérrez-González, Dr. Paolo Destito, Dr. José R. Couceiro, Dr. Cibran Pérez-González, Dr. Fernando López, Prof. José L. Mascareñas
    Zeitschrift Angewandte Chemie (International Ed. in Englisch)
    Datum 06/16/2021
    DOI 10.1002/anie.202103645
    Einführung Ruthenium-Sandwich-Komplexe mit photoresponsiven Aren-Liganden können die Azid-Thioalkin-Cycloaddition (RuAtAC) unter UV-Licht katalysieren und so bioorthogonale Reaktionen in wässrigen biologischen Gemischen ermöglichen. Dieser Ansatz eignet sich für die selektive Modifizierung von Biopolymeren wie DNA und Peptiden. Darüber hinaus ergänzt die auf Ruthenium basierende Technik die kupferkatalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) und ermöglicht so wechselseitig orthogonale Prozesse.
    Zitat Alejandro Gutierrez-Gonzalez, Paolo Destito und José R. Couceiro et al. Bioorthogonal Azide-Thioalkyne Cycloaddition Catalyzed by Photoactivatable Ruthenium(II) Complexes. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2021. DOI: 10.1002/anie.202103645
    Element Ruthenium (Ru)
    Materialien Chemische Verbindungen , Biopolymere
    Industrie Chemie und Pharmazie , Pharmazeutische Industrie
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